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BCL6(3q27)基因断裂探针试剂(荧光原位杂交法)
  
  BCL6基因重排的结构基础是 BCL6基因断裂,可使用 BCL6(3g27)基因断裂探针检测 BCL6 基因重排,BCL6 基因重排发生在 30%-40% 的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中,在滤泡性淋巴瘤中发生率为5-15%。BCL6可能是 DLBCL发病机制中特异的原癌基因,BCL6重排预后好于 BCL2重排的 DLBCL患者;BCL6 基因断裂与 MYC、BCL2基因断裂用于双/三重打击淋巴瘤的诊断。